www.psori.hu - Egy oldal a psoriasisról és a kezeléséről bőrbetegségek bőrgyógyászat bőrklinika bőrgondozó psoriasis pikkelysömör pszoriázis pszori psori psoriasis világnap psoriasis nap antipszoriatikus kezelés plakk plakkos hámló hiperkeratózis viszketés eritéma erythema infiltráció hámlás provokáló tényezők pustula pusztula psoriasis pustulosa pusztulózus pszoriazis guttált psoriaisis eritroderma erythroderma fényterápia szteroidok lokális kezelés retinoidok metotrexat ciklosporin methotrexate cyclosporin dithranol hámlasztás hámlasztók argán olaj PUVA UVA UVB artritisz psoriatikus artropátia HLA CW6 izületi gyulladás klímaterápia Holt Tenger gyógyító halak biológiai terápia Raptiva Biológiai választ módosító szerek immunterápia BRMD TNF-alfa gátlók biológiai terápiás centrumok efalizumab etanercept infliximab DLQI PASI PASI index PASI számítás Dermatology Life Quality Index Psoriasis Area and Severity Index BMI BNO kódok

Psoriasis - Pikkelysömör

Okai

A psoriasis az örökletes betegségek csoportjába sorolható.

A betegség egyharmada családi halmozódást mutat, ami alátámasztja a betegség genetikai eredetét. Egypetéjű ikrek körében 70%-os esélye van az egyik testvérnek a psoriasis kialakulására, amennyiben a testvére psoriasisban szenved. Kétpetéjű ikreknél ez az arány mindössze 20%. Ez utóbbi számadat a genetikai eredet mellett a környezeti - kiváltó -tényezők hatását támasztja alá.

A fiatal korban jelentkező formánál sokkal gyakoribb a családi előfordulás mint az idősebb korban (50-60 év körül) jelentkező esetekben. Ha csak az egyik szülő szenved psoriasisban a születendő gyermeknek 20-30%-os esélye van a betegség kialakulására, ha mindkét szülő érintett, 60-70%-os az esély. Egyes felmérések szerint a betegség jóval gyakoribb férfiaknál mint nőknél.

Az elmúlt évtizedek genetikai vizsgálatai egyértelműen tisztázták a betegség genetikai eredetét. Noha létezik egy HLA-CW6 elnevezésű gén, melynek érintettsége egyértelműen bizonyított psoriasisban, mellette számos más gén együttes zavarának is jelen kell lennie a betegség kialakulásához. Ezeket a géneket az 1, 3, 4, 17, 19-es kromoszómákon azonosították. Ezért a betegséget poligenetikusnak (több gént érintő) és multifaktoriálisnak (több tényezőn alapuló) nevezik.